Controle de qualidade vol. 11 (Oliveira) – 1. ed. PDF




Descrição

A obtenção de um medicamento eficaz e seguro exige o conhecimento das propriedades físicas e físico-químicas do fármaco, dos adjuvantes e também do processo de produção atendendo às exigências relacionadas às boas práticas de fabricação. Entretanto, a verificação da conformidade das especificações deve ser vista como um requisito necessário para a garantia da qualidade, segurança e eficácia do produto e não somente como uma exigência regulatória.

Um profissional apto a atuar no setor de controle de qualidade de medicamentos deve ter uma formação multidisciplinar, com um sólido conhecimento em química analítica, análise orgânica, microbiologia, estatística e farmacotécnica. Além disso, esse profissional deve sempre estar atento às modificações na legislação acerca do controle de qualidade de medicamentos. Portanto, sobre essa premissa, este volume foi planejado e organizado. Os capítulos que compõem este volume foram redigidos por profissionais de diferentes áreas do conhecimento visando trazer ao leitor uma abordagem ampla e objetiva sobre o controle de qualidade de medicamentos.






Características

Título: Controle de qualidade vol. 11
Edição: 1ª ed.
Idioma: Português
Ano de publicação: 2019
Número de páginas: 405
Tamanho: 15 MB
Estado: Original da editora
Permite copiar textos: Sim





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